Mali Stefan podigao čitavu Srbiju na noge

Godinu dana nakon dobijene bitke protiv kancera, lekari u Štutgartu sigurni da je petogodišnji Stefan Miladinović iz Niša na putu izlečenja. Rabdomiosarkom, zloćudni tumor koji se javlja kod 4 u million rođene dece, potpuno je odstranjen  iz njegovog tela.

Stefan je 9. januara napunio 5 godina, raste i igra se sa decom.

“Hvala Bogu Stefan je dobro posle svega što smo preživeli. Najpre on a onda i mi, međutim 5 godina je rizični period kako statistike pokazuju i mora se redovno kontrolisati. Prva godina je prošla, to je bilo sad u januaru, kontrole su nam bile na tri meseca od sada će biti na šest”, kaže majka Ljudmila.

Posle veoma teškog perioda koji je iza njih, kako kaže Ljudmila, ne žele da se sećaju beznađa kroz koje su prolazili.

Strah za sina je i dalje prisutan

“I dalje se borimo sa tim strahom, trudimo se da potisnemo sve ono što je iza nas, neka tamo i ostane, idemo hrabro napred. Teško mi je da mislim na taj period. Sa jedne strane ste suočeni sa strašnom dijagnozom, prognoze za nastavak lečenja u Srbiji nisu bile sjajne i Stefan je bio jako kritično ta prva tri meseca”, priča Stefanova majka.

Stefan i mama Ljudmila; Foto: Privatna arhiva
Stefan i mama Ljudmila; Foto: Privatna arhiva

Iskustvo na klinici u Nemačkoj

Lečenje Stefana u Štutgartu je trajalo 7 meseci, a ukupno godinu i po dana. Država je iz budžetskog fonda uplatila oko 60 hiljada evra, dok je čitavo lečenje sa boravkom u roditeljskoj kući (30 evra dnevno) koštalo 120 hiljada evra.

Zahvaljujući humanim građanima, preko Fondacije Budi human obezbeđen je ostatak novca.

“U Nemačkoj je zdravstveni sistem drugačiji, sve je lakše i jednostavnije, nema plaćanja. Imaju lekove koji, kako sam saznala, kod nas još uvek nisu ušli u protokol. Naravno o tehnici da ne govorimo. Nemačka je jedna od najsavremenijih zemalja, nažalost mi takve uslove nemamo ovde. Mi smo dosta opterećeni u svom siromaštvu svakodnevnim pitanjima. Toga tamo nema, čini mi se i da su roditelji nekako mnogo rasterećeniji. Od dana kada se javite kod lekara sve je to nekako organizovano, ne kažem da nije ovde, divni ljudi rade na hemato-onkologiji, ali bih volela da imamo uslove kakve imaju deca u inostranstvu”, objašnjava Ljudmila.

Porodica Miladinović; Foto: Privatna arhiva
Porodica Miladinović; Foto: Privatna arhiva
Zahvalnost svima

Porodica Miladinović Ristić veliku zahvalnost oseća prema svim građanima.

“Stalno osećam zahvalnost prema svima, pokazali su veliku solidarnost, veliku empatiju, da dva života živimo ne bismo uspeli da se odužimo ljudima koji su nam pomogli. Ne bismo imali ni šta da prodamo, niti su naše plate da uzmemo kredit. Beznađe, prvo suočavanje sa dijagnozom deteta, pa posle da se pomirite sa tim da morate javno tražiti novac, moliti za novac od ljudi dobre volje, sve su to teški momenti koji ostave dubok trag na duši i promene”, priča Ljudmila.

Roditelji malog Stefana posebno se zahvaljuju direktoru KC Nis Zoranu Radovanoviću i lekarima Dečje interne klinike odnosno hemato-onkološkog odeljenja iz Niša koji, kako kažu ulažu nadljudske napore da svi mali pacijenti pobede dijagnozu.

Komisija za pomoć roditeljima

Svoje iskustvo u lečenju deteta sa najtežom dijagnozom, Stefanovi roditelji, Ljudmila i Zoran dele sa drugim roditeljima.

Ipak smatraju da bi država trebalo da oformi stručnu komisiju koja bi se bavila time.

“Mnogo nas ljudi zove iz svih bivših republika i ko sam ja da kao majka bolesnog deteta kažem nekom gde treba da se leči. Trebalo bi da postoji neka komisija koja će u tim urgentnim situacijama kada su iscrpljena sva sredstva lečenja u Srbiji posavetovati odnosno koja je to klinika koja detetu može pružiti pomoć. To je problem svih nas koji smo se sa ovim suočili. Sami pretražujemo preko interneta i povezujemo se sa prijateljima i poznanicima iz inostranstva. To je nedopustivo”, zaključuje snažna Stefanova majka.

POSTAVI ODGOVOR

Molimo ostavite komentar!
Molimo unesite vaše ime ovde